Actualitate
Bolnavii de cancer, puşi pe „lista morţii”
Din cauza lipsei finanţării din partea statului, bolnavii de cancer sunt puşi pe liste de aşteptare, numite de pacienţi „liste ale morţii”, deoarece până acum mulţi au murit înainte să mai primească tratamentul.
Membrii Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC) şi ai altor asociaţii din ţară, printre care Societatea Română de Cancer Cluj, atenţionează că programul de oncologie este în continuare subfinanţat, pacienţii fiind condamnaţi la moarte. „Nu s-a luat nici cea mai mică măsură de protejare a acestora, prin accesul, firesc şi legal, la tratament, investigaţii, monitorizare, evaluare periodică, asigurarea continuităţii tratamentului. Astfel, cei peste 98.000 de pacienţi aflaţi în tratament au fost trimişi direct în faţa «plutonului de execuţie», cum se poate numi deja sistemul de sănătate publică din România”, spun reprezentanţii FABC. Ei mai subliniază că pacienţii care nu mai răspund terapiilor convenţionale şi cărora li se recomandă terapii inovatoare sunt puşi de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate pe o „listă a morţii”, numită de aceasta, „listă de aşteptare”.
Potrivit reprezentanţilor FABC, banii pentru programul de oncologie sunt mai puţini faţă de anul trecut cu aproximativ 400 de milioane lei.
Cer sprijinul instituţiilor europene
Cei de la FABC spun că, împreună cu toate asociaţiile de pacienţi cu cancer din România, vor strânge semnături de la pacienţi şi aparţinătorii acestora pentru a determina parlamentarii şi guvernanţii să aloce, conform recomandarilor făcute de UE, un minim de 6% din PIB sistemului public de sănătate.
De asemenea, ei sunt hotărâţi să apeleze şi la instituţiile europene, pentru a interveni imediat. „Am decis că nu ne vom opri din proteste şi acţiuni radicale, decât atunci când situaţia noastră va intra pe un făgaş de normalitate şi vom fi prezenţi, cu votul nostru, acolo şi atunci când se decide pentru noi”, a declarat Cezar Irimia, preşedintele FABC.
Federaţia are în componenţă 12 asociaţii regionale şi naţionale, având ca membrii peste 32.000 de pacienţi şi aparţinători.